ทารกแรกเกิดกับความเสี่ยง "G6PD"

G6PD

ถึงจะได้ชื่อว่าเป็นโรคแพ้ถั่วปากอ้า แต่จริงๆ แล้วโรค G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) ไม่แพ้แค่ถั่วปากอ้าค่ะ G6PD หรือที่ทางการแพทย์เรียกว่าเป็น “โรคพร่องเอนไซม์ G6PD” เป็นโรคที่มีสาเหตุมาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม จากแม่ไปสู่ลูก โดยร้อยละ 15 จะเกิดกับเพศชายมากกว่าเพศหญิง

มักทำให้เกิดอาการเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันและเกิดภาวะซีด เมื่อมีปัจจัยกระตุ้นต่างๆ หรืออยู่ในสภาวะ oxidative stress เช่น การรับประทานยาบางชนิดเช่น ยากลุ่ม NSAIDs บางชนิด ยาแอสไพริน ยาปฏิชีวนะบางชนิด, การติดเชื้อ, การกินถั่วปากอ้า

ผู้ที่มีภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ส่วนใหญ่จะไม่มีอาการผิดปกติ แต่อาจพบร่วมกับภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด ผู้ป่วยมีอาการซีดลงเฉียบพลัน บางรายอาจพบว่ามีปัสสาวะสีน้ำตาลดำหรือสีคล้ายโคล่า ซึ่งเป็นสีของฮีโมโกลบินที่ได้จากเม็ดเลือดแดงที่แตกในหลอดเลือดและถูกขับออกมาทางปัสสาวะ

เนื่องจากเป็นโรคทางพันธุกรรม จึงไม่สามารถป้องกันได้ การป้องกันจึงทำได้เพียงการหลีกเลี่ยงยาและสารกระตุ้นที่ทำให้เม็ดเลือดแดงแตกตัว แม้ว่าโรคพร่องเอนไซม์ G6PD จะเป็นโรคที่ไม่ได้มีอันตรายและความรุนแรงถึงชีวิต แต่ก็เป็นโรคที่คุณพ่อคุณแม่มือใหม่ หรือผู้ที่วางแผนจะมีบุตร ควรรู้จัก เพื่อจะได้สังเกตอาการของลูกว่ามีภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD หรือไม่ เพื่อจะได้เตรียมการรักษาและการป้องกันไม่ให้เม็ดเลือดแดงแตกนั่นเอง